Talasemia: una enfermedad silenciosa

La talasemia constituyen un grupo de anemia hereditaria, caracterizada por la destrucción de los glóbulos rojos debida a un defecto en la producción, parcial o total, de uno de sus principales componentes: la hemoglobina.

Al ser hereditario, se produce al nacer. Los recién nacidos son normales al nacer, pero desarrollan anemia durante el primer año de vida.

Algunos problemas que se pueden presentar son: insuficiencia en el crecimiento, deformidades de los huesos, y agrandamiento del hígado y del bazo.

Los dos tipos principales de talasemia se denominan talasemia alfa y talasemia beta. Las personas afectadas por talasemia alfa no producen suficiente cantidad de globina alfa y las afectadas por talasemia beta no producen suficiente cantidad de globina beta. Existen distintos tipos de talasemia alfa y beta, con síntomas que van de leves a graves.

Los síntomas de la talasemia:

• Fatiga
• Dificultad respiratoria
• Ictericia
• Deformidades en los huesos de la cara

El principal tratamiento de la persona que presenta una betatalasemia mayor es la transfusión periódica de sangre con el fin de mantener estables los niveles de hemoglobina. Las talasemias menores por lo general no requieren tratamiento alguno.